不属于药物经济学的研究目的是

试卷相关题目

• 1药物安全性评价应包括

  A.新药临床评价和药物上市后再评价

  B.药物临床评价

  C.新药的临床前研究

  D.临床评价和实验室评价

  E.临床前研究和上市后药品的实验室评价

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• 2以浓度身应曲线表示的指标是

  A.药物效应动力学评价指标

  B.药物代谢动力学评价指标

  C.药剂学评价指标

  D.药物经济学评价指标

  E.临床疗效评价指标

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• 3在考虑药物选择时，可能减少庆大霉素的 不良反应发生率的因素是

  A.年龄>70岁

  B.长期治疗

  C.与两性霉素B同时使用

  D.庆大霉素的谷浓度低于2mg/ml

  E.同时使用西司他丁 *

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• 4关于胶囊剂的叙述，不正确的是

  A.吸收好，生物利用度髙

  B.可提髙药物的稳定性

  C.可避免肝脏首过效应

  D.可掩盖药物的不良臭味

  E.使用方便

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• 5关于药物的使用，下列说法不正确的是

  A.服用咽喉含片时让其在口中溶解，不要 咀嚼

  B.服用咽喉含片，在药物溶解后的一段时 间内不要吃东西或饮用任何液体

  C.咽喉含片都可以用来缓解喉咙疼痛、止 咳或治疗咽喉炎

  D.用喉部喷雾剂给药时，应张大嘴并尽可 能地向口腔后部喷射药物

  E.咽下喉部喷雾剂没有害处，因此都可以 咽下

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• 6不属于药物经济学在药品评价中的应用是

  A.不同产品的经济学评价

  B.不同给药途径的经济学评价

  C.不同给药频率的经济学评价

  D.评价临床药师对药疗方案的干预是否 降低不良反应的发生率

  E.评价药物浓度监测是否降低不良反应 的发生率、节省住院时间和相关费用

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• 7不应在淸晨服用的药物是

  A.降血脂药

  B.降压药

  C.糖皮质激索类药物

  D.抗抑郁药

  E.茶碱类抗哮喘药(除外长效制剂）

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• 8叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设 计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执 行和完成条件的临床试验主要文件是

  A.病例报告表

  B.总结报告

  C.研究者手册

  D.试验方案

  E.知情同意书

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• 9广义的药物相互作用是指

  A.两种以上药物所产生的物理学变化以 及在体内由这变化所造成的药理作用 改变

  B.两种或两种以上药物在体外所产生的 物理学和化学变化，以及在体内由这些 变化造成的药理作用改变

  C.两种以上药物所产生的化学变化，以及 在体内由这变化所造成的药理作用改变

  D.药物的体外物理学变化对在体内造成 的药理作用改变

  E.药物的体外化学变化对在体内造成的 药理作用改变

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• 10关于首过效应的说法，错误的是

  A.即第一关卡效应

  B.口服药物在胃肠道吸收后，经过门静脉 到肝，大部分药物被破坏灭活

  C.当有门脉吻合或肝内血管之间形成侧 支循环时，降低药物原有的首过效应

  D.在慢性或严重肝病时，也可使一些口服 药物的肝脏首过效应减少

  E.在慢性或严重肝病时，血药浓度下降

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