新的不良反应是指
A.药品使用中未发现的不良反应
B.药品包装中未载明的不良反应
C.药学杂志中未记录的不良反应
D.药品说明书中未载明的不良反应
E.药品申报时未发生的不良反应
试卷相关题目
- 1非处方药的专有标识图案分为
A.红色和绿色
B.红色和黄色
C.黑色和白色
D.蓝色和白色
E.绿色和白色
开始考试点击查看答案 - 2批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果 转让的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.劳动保障部门
D.由国务院审核通过
E.国务院卫生部门
开始考试点击查看答案 - 3药品不良反应监测中心的人员应具备
A.生理学、药理学相关专业知识
B.药学、伦理学相关专业知识
C.化学、药学及相关专业知识
D.医学、药学及相关专业知识
E.药理学、毒理学及相关专业知识
开始考试点击查看答案 - 4《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A.1日极量
B.2日剂量
C.2日极量
D.3日剂量
E.3日极量
开始考试点击查看答案 - 5以下仅限二级以上医院使用的处方有
A.盐酸哌替啶处方
B.芬太尼注射剂处方
C.盐酸二氢埃托啡处方
D.吗啡处方
E.双氢可待因处方
开始考试点击查看答案 - 6关于处方药的说法不正确的是
A.处方药必须凭执业医师或执业助理医 师处方才可调配、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批 准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
D.必须在医疗机构根据医疗需要使用
E.只准在专业性医药报刊上进行广告宣传
开始考试点击查看答案 - 7药品生产、流通过程中形成的价格水平是指
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的均一性
E.药品的经济性
开始考试点击查看答案 - 8医疗机构配制制剂的批准部门是
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.国家药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 9国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉 药品和精神药品的生产实行
A.总量控制
B.定量控制
C.数量控制
D.产量控制
E.总体控制
开始考试点击查看答案 - 10关于处方有效期的表述正确的是
A.处方开具7日有效
B.处方开具3日有效
C.处方开具2日有效
D.处方开具当日有效,特殊情况下需延长 有效期的,有效期最长不得超过3日
E.处方开具当日有效,特殊情况下需延长 有效期的,有效期最长不得超过7日
开始考试点击查看答案