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《药品说明书和标签管理规定》适用于

发布时间:2022-01-08

A.在中华人民共和国领域内上市锖售的 药品的说明书和标签

B.在中华人民共和国境内上市销售的药 品的说明书和标签

C.在中华人民共和国境内、外上市销售的 药品的包装,说明书和标签

D.在中华人民共和国境内上市销售的药 品的内、外包装,说明书和标签

E.在中华人民共和国境内上市销售的药 品的最小销售包装、说明书和标签

试卷相关题目

  • 1下列不属于医院药品出库原则的是

    A.按批号发药

    B.易取先出

    C.近期先出

    D.先进先出

    E.先产先出

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  • 2储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账 册的保存期限应当自药品有效期期满之曰 起不少于

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 3医院药品质量管理小组应对药品质量进行 评估、监督、指导和管理。药品质量监督控 制应采取

    A.院长负责制

    B.药师负责制

    C.抽査监督制

    D.重点监察制

    E.逐级负责制

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  • 4以下仅限二级以上医院使用的处方有

    A.盐酸哌替啶处方

    B.芬太尼注射剂处方

    C.盐酸二氢埃托啡处方

    D.吗啡处方

    E.双氢可待因处方

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  • 5《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

    A.1日极量

    B.2日剂量

    C.2日极量

    D.3日剂量

    E.3日极量

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  • 6药品不良反应监测中心的人员应具备

    A.生理学、药理学相关专业知识

    B.药学、伦理学相关专业知识

    C.化学、药学及相关专业知识

    D.医学、药学及相关专业知识

    E.药理学、毒理学及相关专业知识

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