下列分析方法不可用于药物鉴别的是

试卷相关题目

• 1用紫外分光光度法进行药物含量测定时， 供试品溶液的吸光度范围宜在

  A.0.1 〜1. 0

  B.0. 3〜0. 5

  C.0. 5〜1. 0

  D.0.1 〜0. 3

  E.0. 3〜0. 7

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• 2从下列处方及制法判断[处方]水合氣醛 100g羧甲纤维素钠 3g单糖浆 500ml纯化水 适量共制 1000ml[剎法]取羧甲基纤维素钠加入适量纯化 水中使自行胶溶，加人单糖浆混合均匀;另 取水合氣醛加适量水纯化溶解，滤过，加人 上液中，加纯化水至全量，搅勻即得。

  A.本品为糖架剂

  B.本品为外用制剂

  C.本品为合剂

  D.本品为混悬剂

  E.本品应及时灌装于干燥容器中，密封， 并在4〜10°

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• 3下列不属于外用制剂的是

  A.洗剂

  B.滴鼻剂

  C.合剂

  D.滴耳液

  E.软音剂

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• 4下列关于灭菌技术的操作，错误的是

  A.采用干热灭菌时，被灭菌物品应有适当 的装载方式，不能排列过密

  B.采用湿热灭菌法时，热不稳定性物品的F。值一般不低于3分钟

  C.采用湿热灭菌时，被灭菌物品应有适当 的装载方式，不能排列过密

  D.装在玻璃容器中的药物不能用紫外线 进行灭菌E小量无菌制剂的制备可采用层流洁净 工作台进行无菌操作，使用方便，效果 可靠

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• 5某药品的失效期为2015年1月31日，表明 本品

  A.至2015年1月30日起便不得使用

  B.至2015年1月31日起便不得使用

  C.至2015年2月1日起便不得使用

  D.有效期为2015年1月31日

  E.有效期为2015年2月1日

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• 6调剂错误是发生在药品调剂与分发过程中 的错误，下列说法错误的有

  A.处方书写错误

  B.药品配制错误

  C.同品种不同规格药品分开摆放

  D.调配与发药区域隔开

  E.调剂错误隐患都是人为因素所致

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• 7药学信息的整理包括

  A.分类、制作索引、贮存

  B.分类、编目、贮存、阅览

  C.分类、编目、贮存、査阅

  D.分类、编目与索引和管理

  E.分类、制作索引、贮存与借阅

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• 8硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药 剂型的用量大，这是由于

  A.胃肠道吸收差

  B.在肠中水解

  C.与血浆蛋白的结合率高

  D.首过效应明显

  E.肠道细菌分解

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• 9特异质反应与变态反应的区别在于，特异 质反应

  A.无免疫机制参与

  B.反应强度大

  C.反应时间长

  D.停药后反应继续发展

  E.多数有遗留效应

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• 10关于药品不良反应自愿呈报系统的特点， 正确的是

  A.药品监测有时间限制

  B.可及时调整治疗计划，合理用药

  C.监测范围窄，谭盖面小

  D.药物不良反应*能够得到早期替告

  E.不存在资料偏差和漏报现象

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