从下列处方及制法判断[处方]水合氣醛 100g羧甲纤维素钠 3g单糖浆 500ml纯化水 适量共制 1000ml[剎法]取羧甲基纤维素钠加入适量纯化 水中使自行胶溶，加人单糖浆混合均匀;另 取水合氣醛加适量水纯化溶解，滤过，加人 上液中，加纯化水至全量，搅勻即得。

试卷相关题目

• 1下列不属于外用制剂的是

  A.洗剂

  B.滴鼻剂

  C.合剂

  D.滴耳液

  E.软音剂

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• 2下列关于灭菌技术的操作，错误的是

  A.采用干热灭菌时，被灭菌物品应有适当 的装载方式，不能排列过密

  B.采用湿热灭菌法时，热不稳定性物品的F。值一般不低于3分钟

  C.采用湿热灭菌时，被灭菌物品应有适当 的装载方式，不能排列过密

  D.装在玻璃容器中的药物不能用紫外线 进行灭菌E小量无菌制剂的制备可采用层流洁净 工作台进行无菌操作，使用方便，效果 可靠

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• 3某药品的失效期为2015年1月31日，表明 本品

  A.至2015年1月30日起便不得使用

  B.至2015年1月31日起便不得使用

  C.至2015年2月1日起便不得使用

  D.有效期为2015年1月31日

  E.有效期为2015年2月1日

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• 4根据药品的色标管理标准，待验药品库 (区）、退货药品库(区)为

  A.黄色

  B.红色

  C.绿色

  D.蓝色

  E.黑色

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• 5毒性药品的验收、收货必须由

  A.单位领导进行并在单据上签字

  B.专人进行并在单据上签字

  C.专人进行并由单位领导在单据上签字

  D.两人进行并共同在单据上签字

  E.三人进行并共同在单据上签字

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• 6用紫外分光光度法进行药物含量测定时， 供试品溶液的吸光度范围宜在

  A.0.1 〜1. 0

  B.0. 3〜0. 5

  C.0. 5〜1. 0

  D.0.1 〜0. 3

  E.0. 3〜0. 7

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• 7下列分析方法不可用于药物鉴别的是

  A.髙效液相色谱法

  B.薄层色谱法

  C.纸色谱法

  D.减压干燥法

  E.滤纸片反应

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• 8调剂错误是发生在药品调剂与分发过程中 的错误，下列说法错误的有

  A.处方书写错误

  B.药品配制错误

  C.同品种不同规格药品分开摆放

  D.调配与发药区域隔开

  E.调剂错误隐患都是人为因素所致

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• 9药学信息的整理包括

  A.分类、制作索引、贮存

  B.分类、编目、贮存、阅览

  C.分类、编目、贮存、査阅

  D.分类、编目与索引和管理

  E.分类、制作索引、贮存与借阅

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• 10硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药 剂型的用量大，这是由于

  A.胃肠道吸收差

  B.在肠中水解

  C.与血浆蛋白的结合率高

  D.首过效应明显

  E.肠道细菌分解

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