药品生产企业、药品经营企业或者代理人 给予使用其药品的医疗机构的负责人、药 品采购人员、医师、药师等有关人员财物或 者其他不正当利益的，由

试卷相关题目

• 1医院在药品购销中给予、收受回扣或者其 他不正当利益的，由

  A.市场监督管理部门处罚

  B.纪检督察部门处罚

  C.医疗保障部门处罚

  D.经济综合主管部门处罚

  E.卫生健康主管部门或者本单位处分

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• 2多元醇输液属于

  A.复方氣化钠注射液

  B.葡萄糖注射液

  C.山梨醇注射液

  D.静脉脂肪乳注射液

  E.羟乙基淀粉注射液

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• 3乳剂输液属于

  A.复方氣化钠注射液

  B.葡萄糖注射液

  C.山梨醇注射液

  D.静脉脂肪乳注射液

  E.羟乙基淀粉注射液

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• 4代血浆输液属于

  A.复方氣化钠注射液

  B.葡萄糖注射液

  C.山梨醇注射液

  D.静脉脂肪乳注射液

  E.羟乙基淀粉注射液

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• 5固体分散体最适宜的制备方法是

  A.溶剂法

  B.交联剂固化法

  C.胶束聚合法

  D.注入法

  E.饱和水溶液法

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• 6进口药品

  A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心

  B.首次获准进口之日满5年的，应报告该 药品发生的所有不良反应

  C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内，报告该药品发生的所有不良反应

  D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应

  E.首次获准进口之日5年内，报告该药品 发生的新的严重的不良反应

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• 7进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应

  A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心

  B.首次获准进口之日满5年的，应报告该 药品发生的所有不良反应

  C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内，报告该药品发生的所有不良反应

  D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应

  E.首次获准进口之日5年内，报告该药品 发生的新的严重的不良反应

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• 8新药监测期已满的药品

  A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心

  B.首次获准进口之日满5年的，应报告该 药品发生的所有不良反应

  C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内，报告该药品发生的所有不良反应

  D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应

  E.首次获准进口之日5年内，报告该药品 发生的新的严重的不良反应

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• 9同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

  A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注

  B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注

  C.其包装的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签的内容、格式及颜色必须一致

  E.两者的包装颜色应当明显区别

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• 10同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的

  A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注

  B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注

  C.其包装的内容、格式及颜色必须一致

  D.其标签的内容、格式及颜色必须一致

  E.两者的包装颜色应当明显区别

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