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微生物限度检查项目包括

发布时间:2021-12-29

A.无菌检查

B.热原检查

C.不溶性微粒检查

D.细菌内毒素检查

E.控制菌检查

试卷相关题目

  • 1不溶性微粒检查方法有

    A.光阻法和显微计数法

    B.光阻法和滤膜过滤法

    C.滤膜过滤法和直接接种法

    D.显微计数和直接接种法

    E.显微计数法和滤膜过滤法

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  • 2小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为

    A.重量差异检查

    B.崩解时限

    C.溶出度

    D.含量均匀度

    E.融变时限

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  • 3砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是

    A.消除铅对检查的干扰

    B.消除锑对检查的干扰

    C.消除铁对检查的干扰

    D.消除氯化氢气体对检查的干扰

    E.消除硫化物对检查的干扰

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  • 4《中国药典》(2015年版)重金属检查法的第一法使用的试剂为

    A.锌粒和盐酸

    B.硝酸银试液和稀硝酸

    C.25%氯化钡溶液和稀盐酸

    D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)

    E.硫化钠试液和氢氧化钠试液

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  • 5在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

    A.特殊杂质

    B.一般杂质

    C.基本杂质

    D.有害杂质

    E.有关物质

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  • 6《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

    A.重量差异

    B.含量均匀度检查

    C.一般杂质检查

    D.崩解时限检查

    E.特殊杂质检查

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  • 7能达到一定精密度、准确度和线性的条件下,测试方法使用的高低浓度或量的区间为

    A.专属性

    B.线性

    C.耐用性

    D.范围

    E.特异性

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  • 8定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定,该信噪比一般为

    A.2∶1

    B.3∶1

    C.5∶1

    D.7∶1

    E.10∶1

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  • 9检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定,该信噪比一般为

    A.1∶1

    B.3∶1

    C.5∶1

    D.7∶1

    E.10∶1

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  • 10能与其他共存的物质或相似化合物区分,不含被测组分的样品均应呈现负反应,是指

    A.含量测定的专属性

    B.鉴别反应的专属性

    C.杂质检查的专属性

    D.耐用性

    E.线性

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