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药品标签的内容不得

发布时间:2021-12-29

A.超出卫生部门批准的范围

B.含有适应证与用法用量

C.超出药品标识的内容

D.超出药品说明书的范围

E.超出省级药监部门批准的范围

试卷相关题目

  • 1紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

    A.仅限于1次用量

    B.仅限于2次用量

    C.仅限于3次用量

    D.仅限于1天用量

    E.仅限于2天用量

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  • 2规范书写处方时,要求中药饮片处方药物必须

    A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

    B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

    C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

    D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

    E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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  • 3规范书写处方时,要求单张门诊、急诊处方不得超过

    A.2种药品

    B.3种药品

    C.5种药品

    D.7种药品

    E.10种药品

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  • 4不合理处方包括

    A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

    B.用药不适宜处方和超常处方

    C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

    D.用药不适宜处方及信息不全处方

    E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

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  • 5处方点评结果分为

    A.合格处方和不合格处方

    B.合理处方和不合格处方

    C.恰当处方和不恰当处方

    D.合理处方和不合理处方

    E.无差错处方和差错处方

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  • 6需在药品说明书中醒目标示的内容有

    A.药品说明书的起草日期和修改日期

    B.药品说明书的起草日期和核准日期

    C.药品说明书的核准日期和修改日期

    D.药品说明书的修改日期和废止日期

    E.药品说明书的核准日期和废止日期

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  • 7药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

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  • 8某药品有效期为2007.09,表示该药品可以使用至

    A.2007年9月30日

    B.2007年9月01日

    C.2007年8月30日

    D.2007年8月31日

    E.2007年10月31日

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  • 9药品的通用名称不得选用的字体有

    A.草书和篆书

    B.草书和行书

    C.行书和篆书

    D.草书和隶书

    E.黑体和楷书

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  • 10注射剂药品说明书应列出

    A.所用的全部设备名称

    B.所用的全部标准名称

    C.所用的全部生产工艺名称

    D.所用的全部辅料名称

    E.所用的全部检验设备名称

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