不合理处方包括

试卷相关题目

• 1处方点评结果分为

  A.合格处方和不合格处方

  B.合理处方和不合格处方

  C.恰当处方和不恰当处方

  D.合理处方和不合理处方

  E.无差错处方和差错处方

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• 2《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.9个月

  E.12个月

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• 3国家对药品类易制毒化学品实行

  A.限制使用制度

  B.限量使用制度

  C.限期使用制度

  D.购买许可制度

  E.专人使用制度

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• 4易制毒化学品专用账册保存期限应当

  A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

  B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

  C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

  D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

  E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

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• 5省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

  A.每年1月1日前

  B.每年2月1日前

  C.每年3月1日前

  D.每年4月1日前

  E.每年6月1日前

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• 6规范书写处方时，要求单张门诊、急诊处方不得超过

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.5种药品

  D.7种药品

  E.10种药品

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• 7规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

  B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

  C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

  D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

  E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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• 8紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

  A.仅限于1次用量

  B.仅限于2次用量

  C.仅限于3次用量

  D.仅限于1天用量

  E.仅限于2天用量

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• 9药品标签的内容不得

  A.超出卫生部门批准的范围

  B.含有适应证与用法用量

  C.超出药品标识的内容

  D.超出药品说明书的范围

  E.超出省级药监部门批准的范围

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• 10需在药品说明书中醒目标示的内容有

  A.药品说明书的起草日期和修改日期

  B.药品说明书的起草日期和核准日期

  C.药品说明书的核准日期和修改日期

  D.药品说明书的修改日期和废止日期

  E.药品说明书的核准日期和废止日期

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