未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处

试卷相关题目

• 1麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当

  A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

  B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

  C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

  D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

  E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

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• 2盐酸哌替啶的管理规定是

  A.处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用

  B.处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用

  C.处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买

  D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买

  E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用

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• 3通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

  A.专用列车

  B.集装箱或铁路行李车

  C.载人车厢

  D.特殊颜色的列车

  E.有专人押运的列车

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• 4第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为

  A.自药品有效期满之日算起不少于1年

  B.自药品有效期满之日算起不少于2年

  C.自药品有效期满之日算起不少于3年

  D.自药品有效期满之日算起不少于4年

  E.自药品有效期满之日算起不少于5年

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• 5麻醉药品的定点生产企业应

  A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

  B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

  C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放

  D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

  E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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• 6定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处

  A.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处10万元以下罚款

  B.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处5万～10万元罚款

  C.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万～5万元罚款

  D.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处1万～3万元罚款

  E.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万元以下罚款

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• 7定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

  A.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

  B.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款

  C.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款

  D.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款

  E.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

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• 8具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

  A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

  C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

  D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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• 9提供虚假材料取得精神药品生产资格的

  A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

  B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

  C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

  D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

  E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

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• 10允许凭执业医师处方零售的药品有

  A.麻醉药品片剂

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.麻醉药品注射剂

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