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麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当

发布时间:2021-12-29

A.登记造册,并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

B.登记造册,并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

C.登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

D.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

E.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

试卷相关题目

  • 1盐酸哌替啶的管理规定是

    A.处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用

    B.处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内使用

    C.处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买

    D.处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买

    E.处方为2日用量,药品仅限于戒毒使用

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  • 2通过铁路运输麻醉药品时,应当使用

    A.专用列车

    B.集装箱或铁路行李车

    C.载人车厢

    D.特殊颜色的列车

    E.有专人押运的列车

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  • 3第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,其保存期限为

    A.自药品有效期满之日算起不少于1年

    B.自药品有效期满之日算起不少于2年

    C.自药品有效期满之日算起不少于3年

    D.自药品有效期满之日算起不少于4年

    E.自药品有效期满之日算起不少于5年

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  • 4麻醉药品的定点生产企业应

    A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

    B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

    C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放

    D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

    E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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  • 5精神药品的处方至少应保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 6未依照规定报告麻醉药品种植情况的,应处

    A.责令限期改正或警告,逾期不改的处1万~3万元罚款

    B.责令限期改正或警告,逾期不改的处2万~5万元罚款

    C.责令限期改正或警告,逾期不改的处5万~10万元罚款

    D.责令限期改正或警告,逾期不改的处10万~20万元罚款

    E.责令限期改正或警告,逾期不改的处20万元以下罚款

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  • 7定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产,应处

    A.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处10万元以下罚款

    B.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处5万~10万元罚款

    C.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万~5万元罚款

    D.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处1万~3万元罚款

    E.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万元以下罚款

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  • 8定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

    A.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款

    B.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款

    C.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款

    D.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款

    E.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

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  • 9具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

    A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

    B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

    C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

    D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

    E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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  • 10提供虚假材料取得精神药品生产资格的

    A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

    B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

    C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

    D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

    E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

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