试卷相关题目
- 1负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 2主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.药品审批中心
E.药品评价中心
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检查,检查报告原始记录应保存
A.至少一年备查
B.至少二年备查
C.至少三年备查
D.至少四年备查
E.至少五年备查
开始考试点击查看答案 - 4药品不良反应英文缩写是
A.GCP
B.ADR
C.ADE
D.OTC
E.GLP
开始考试点击查看答案 - 5不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是
A.非处方药
B.处方药
C.基本药物
D.外用药
E.口服药品
开始考试点击查看答案 - 6有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是
A.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)
B.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)
C.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
D.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
E.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
开始考试点击查看答案 - 7不是肛门栓剂具有的特点是
A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B.使用方便
C.适用于对胃有刺激性的药物
D.合适给药深度可以避免首关效应
E.可以给不服药的患者给药
开始考试点击查看答案 - 8对药事管理来说,药品与食品等其他商品区别的最基本点是
A.批准文号
B.许可证制度
C.特殊性
D.专属性
E.质量重要性
开始考试点击查看答案 - 9下列属于药品的是
A.草药
B.保健食品
C.一次性注射器
D.血清
E.药品包装材料
开始考试点击查看答案 - 10中药最本质的特点是
A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用
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