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被撤消批准文号的药品

发布时间:2021-12-29

A.不得生产、销售和使用

B.按假药论处

C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

D.组织再评价符合规定后再使用

E.由企业自行销毁或处理

试卷相关题目

  • 1《药品生产质量管理规范》的缩写是

    A.TQM

    B.GSP

    C.GPP

    D.GMP

    E.GAP

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  • 2某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的起始日期是

    A.2002年7月1日

    B.2002年7月8日

    C.2002年7月9日

    D.2002年7月10日

    E.2002年8月1日

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  • 3负责医疗机构药品质量管理工作的是

    A.医务科

    B.药剂科

    C.药库

    D.药检室

    E.质控办

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  • 4延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

    A.降低分散媒的黏度

    B.减小混悬粒子的粒径

    C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零

    D.增大混悬粒子粒径

    E.增加混悬粒子密度

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  • 5下列制剂属于胶体溶液的是

    A.薄荷水

    B.甘草合剂

    C.碘-碘化钾溶液

    D.胃蛋白酶合剂

    E.氯化钾溶液

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  • 6下列不属于《药品管理法》适用范围的是

    A.药品经营企业

    B.药品教学单位

    C.药品使用部门

    D.药品监督管理个人

    E.药品检验机构

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  • 7生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给

    A.药品批准文号

    B.试行批准文号

    C.生产许可证

    D.新药证书

    E.营业执照

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  • 8胰岛素宜采用的灭菌方法是

    A.高压蒸汽灭菌法

    B.用抑菌剂加热灭菌

    C.滤过灭菌法

    D.紫外线灭菌法

    E.流通蒸汽灭菌法

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  • 9可除去注射剂药液中热原的方法是

    A.冷冻干燥法

    B.多次蒸馏

    C.药用炭吸附

    D.微孔滤膜过滤

    E.超声波法

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  • 10热原的主要成分是

    A.氨基酸

    B.内皮素

    C.脂多糖

    D.磷脂

    E.多肽

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