《药品生产质量管理规范》的缩写是

试卷相关题目

• 1某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的起始日期是

  A.2002年7月1日

  B.2002年7月8日

  C.2002年7月9日

  D.2002年7月10日

  E.2002年8月1日

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• 2负责医疗机构药品质量管理工作的是

  A.医务科

  B.药剂科

  C.药库

  D.药检室

  E.质控办

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• 3延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

  A.降低分散媒的黏度

  B.减小混悬粒子的粒径

  C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零

  D.增大混悬粒子粒径

  E.增加混悬粒子密度

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• 4下列制剂属于胶体溶液的是

  A.薄荷水

  B.甘草合剂

  C.碘-碘化钾溶液

  D.胃蛋白酶合剂

  E.氯化钾溶液

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• 5属非均相液体药剂的是

  A.酊剂

  B.醑剂

  C.混悬剂

  D.高分子溶液剂

  E.小分子溶液剂

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• 6被撤消批准文号的药品

  A.不得生产、销售和使用

  B.按假药论处

  C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

  D.组织再评价符合规定后再使用

  E.由企业自行销毁或处理

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• 7下列不属于《药品管理法》适用范围的是

  A.药品经营企业

  B.药品教学单位

  C.药品使用部门

  D.药品监督管理个人

  E.药品检验机构

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• 8生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给

  A.药品批准文号

  B.试行批准文号

  C.生产许可证

  D.新药证书

  E.营业执照

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• 9胰岛素宜采用的灭菌方法是

  A.高压蒸汽灭菌法

  B.用抑菌剂加热灭菌

  C.滤过灭菌法

  D.紫外线灭菌法

  E.流通蒸汽灭菌法

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• 10可除去注射剂药液中热原的方法是

  A.冷冻干燥法

  B.多次蒸馏

  C.药用炭吸附

  D.微孔滤膜过滤

  E.超声波法

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