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可分离离子型化合物的是

发布时间:2021-12-28

A.大孔吸附树脂色谱

B.分配色谱

C.硅胶吸附色谱

D.离子交换色谱

E.凝胶色谱

试卷相关题目

  • 1下列情况下,引起“肢端肥大症”的是

    A.幼年时生长激素分泌不足

    B.肾上腺皮质功能亢进

    C.成年时生长激素分泌过多

    D.幼年时腺垂体功能亢进

    E.成年甲状腺功能亢进

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  • 2下列情况下,引起“巨人症”的是

    A.幼年时生长激素分泌不足

    B.肾上腺皮质功能亢进

    C.成年时生长激素分泌过多

    D.幼年时腺垂体功能亢进

    E.成年甲状腺功能亢进

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  • 3硝酸银试液

    A.氯化物检查

    B.硫酸盐检查

    C.葡萄糖中的重金属检查

    D.磺胺嘧啶中的重金属检查

    E.铁盐检查

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  • 4硫代乙酰胺试液

    A.氯化物检查

    B.硫酸盐检查

    C.葡萄糖中的重金属检查

    D.磺胺嘧啶中的重金属检查

    E.铁盐检查

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  • 5氯化钡试液

    A.氯化物检查

    B.硫酸盐检查

    C.葡萄糖中的重金属检查

    D.磺胺嘧啶中的重金属检查

    E.铁盐检查

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  • 6按分子大小进行分离的是

    A.大孔吸附树脂色谱

    B.分配色谱

    C.硅胶吸附色谱

    D.离子交换色谱

    E.凝胶色谱

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  • 7我国开始实施药品分类管理制度的时间是

    A.36161

    B.2000年1月1日

    C.2000年7月1日

    D.2000年12月1日

    E.2001年1月1日

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  • 8不良反应的报告程序和要求正确的是

    A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

    B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C.常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告

    D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

    E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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  • 9药品不良反应是指

    A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应

    D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

    E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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  • 10国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

    A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

    B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

    D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

    E.发布药品不良反应警示信息

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