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三级医院药事管理委员会必须是

发布时间:2021-12-28

A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成

B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成

D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

试卷相关题目

  • 1个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

    A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

    C.市级以上卫生行政部门

    D.市级以上药品监督管理部门

    E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

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  • 2我国药品监督管理工作的主管部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家发展与改革部门

    D.国家商务部门

    E.中国药学会

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  • 3医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.国家基本药物

    D.毒性药品

    E.贵重药品

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  • 4医院中按照“金额管理”季度盘点,以存定销管理的是

    A.毒性药品

    B.放射性药品

    C.贵重药品

    D.自费药品

    E.普通药品

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  • 5在医院药品三级管理中,属于一级管理的是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.国家基本药物

    D.毒性药品的原料药

    E.贵重药品

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  • 6已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为

    A.药品报批资料使用

    B.药品注册使用

    C.药品包装使用

    D.药品商标使用

    E.药品标签使用

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C.未标明生产日期的

    D.未标明有效期的

    E.更改生产日期或有效期的

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  • 8《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A.市场状况、质量和反应

    B.质量、销量和信誉程度

    C.质量、疗效和市场状况

    D.质量、疗效和反应

    E.市场状况、疗效和竞争能力

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  • 9《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A.组织再评价合格后使用

    B.企业自己销毁

    C.由药品监督管理部门监督企业销毁

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

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  • 10做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是

    A.药事管理委员会

    B.质控办

    C.调剂部门

    D.制剂室

    E.临床药学部门

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