制成微晶纤维素时，纤维素经过的处理方法是

试卷相关题目

• 1关于片剂制粒目的，错误的说法是

  A.改善原辅料的流动性

  B.增大物料的的可压性

  C.避免粉末分层

  D.简化工艺

  E.避免细粉飞扬

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• 2下列不符合散剂制备方法的一般规律的是

  A.组分数量差异大者，采用配研法

  B.含低共熔组分时，应避免共熔

  C.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入

  D.摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服

  E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

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• 3葡萄糖注射液的pH应为

  A.2.0〜3.0

  B.3.2〜5.5

  C.4.0〜5.4

  D.6.0〜7.0

  E.8.0〜9.0

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• 4有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是

  A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应

  B.特别适用于不能用家兔检测的品种

  C.对某些内毒素不够灵敏

  D.比家兔法灵敏度低

  E.操作时间短

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• 5下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

  A.主管院长

  B.药剂科主任

  C.医院感染专家

  D.检验科室主任

  E.医疗行政管理专家

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• 6黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

  A.聚维酮水溶液

  B.乙醇

  C.水

  D.糖浆

  E.HPMC水溶液

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• 7不宜制成胶囊剂的药物为

  A.克拉霉素

  B.红霉素

  C.奥美拉唑

  D.溴化钾

  E.芬太尼

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• 8关于处方制度，下列叙述错误的是

  A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

  B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

  C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

  D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

  E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

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• 9《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  A.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、组分、数量、用法

  B.处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

  C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

  D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

  E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

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• 10不属于脂溶性软膏基质的是

  A.凡士林

  B.羊毛脂

  C.卡波普

  D.蜂蜡

  E.二甲基硅油

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