开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

试卷相关题目

• 1“仿制药品”是

  A.进口药品

  B.注册药品

  C.准字号药品

  D.已有国家药品标准的药品

  E.已生产上市的注册药品

  开始考试点击查看答案
• 2发运中药材的包装必须注明

  A.品名、产地、贮藏、调出单位，并附有质量合格的标志

  B.品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志

  C.生产日期

  D.产品批号

  E.有效期

  开始考试点击查看答案
• 3药品内标签上的内容可以不包括

  A.品名、产地、贮藏、调出单位，并附有质量合格的标志

  B.品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志

  C.生产日期

  D.产品批号

  E.有效期

  开始考试点击查看答案
• 4需要列出所用的全部辅料名称的是

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

  开始考试点击查看答案
• 5需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

  开始考试点击查看答案
• 6《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

  A.GSP标准

  B.OTC标准

  C.GMP标准

  D.GCP标准

  E.GAP标准

  开始考试点击查看答案
• 7《进口药品注册证》的有效期是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 8可以发布药品广告的是

  A.国家药品监督管理局批准试生产的药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

  D.二类精神药品

  E.麻醉药品

  开始考试点击查看答案
• 9药品价格主管部门是

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.工商总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展改革委员会

  开始考试点击查看答案
• 10对违法广告进行行政处罚的管理部门是

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民检察院

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民法院

  开始考试点击查看答案