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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是

发布时间:2021-12-20

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.地区药品监督管理部门

试卷相关题目

  • 1麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 2邮寄麻醉药品和精神药品时,寄件人应当提交准予邮寄证明,其出具部门是所在地的

    A.地区药品监督管理部门

    B.市级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国家药品监督管理部门

    E.卫生管理部门

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  • 3门(急)诊患者开具处方哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方

    A.不得超过10日常用量

    B.不得超过13日常用量

    C.不得超过15日常用量

    D.不得超过17日常用量

    E.不得超过20日常用量

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  • 4《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是

    A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

    B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展

    C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

    D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

    E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

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  • 5制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是

    A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

    B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展

    C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

    D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

    E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

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  • 6麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 7第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 8医疗用毒性药品系指

    A.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品

    B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

    C.正常用法用量下出现与用药目的无关的严重毒性反应的药品

    D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品

    E.毒性剧烈,单次使用后易产生较大毒副作用的药品

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  • 9属于毒性药品的是

    A.氯胺酮

    B.三唑仑

    C.甲氨蝶呤

    D.丝裂霉素

    E.A型肉毒毒素

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  • 10《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位供应和调配毒性药品

    A.应当付炮制品

    B.必须经2人以上复核无误

    C.凭医生签名的正式处方

    D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

    E.可不凭处方

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