依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

  A.评价制度

  B.报告制度

  C.复核制度

  D.公告制度

  E.备案制度

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• 2《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

  A.制剂质量标准

  B.药品批准文号

  C.《营业执照》

  D.《医疗机构制剂营业执照》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 3《医疗机构制剂许可证》应当标明

  A.制剂负责人

  B.制剂质量负责人

  C.有效期

  D.制剂地点

  E.制剂剂型

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• 4医疗机构配制制剂的最重要条件是

  A.有药学技术人员

  B.有完善的规章制度

  C.有《医疗机构制剂许可证》

  D.有经批准品种

  E.有先进的检验设备

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• 5关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

  A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

  E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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• 6某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

  A.假药

  B.劣药

  C.无有效期药品

  D.无生产批号药品

  E.无证经营

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明

  A.产地

  B.质量标准

  C.规格

  D.注意事项

  E.贮存条件

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• 8标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

  D.《中华人民共和国产品质量法》

  E.《中华人民共和国刑法》（节选）

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• 9已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

  A.药品报批资料使用

  B.药品注册使用

  C.药品包装使用

  D.药品商标使用

  E.药品标签使用

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• 10《药品管理法》对劣药的定义是

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.以非药品冒充药品的

  D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  E.被污染的

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