《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

试卷相关题目

• 1《医疗机构制剂许可证》应当标明

  A.制剂负责人

  B.制剂质量负责人

  C.有效期

  D.制剂地点

  E.制剂剂型

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• 2医疗机构配制制剂的最重要条件是

  A.有药学技术人员

  B.有完善的规章制度

  C.有《医疗机构制剂许可证》

  D.有经批准品种

  E.有先进的检验设备

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• 3关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

  A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

  E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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• 4不属调剂部门的是

  A.门诊药房

  B.中药房

  C.儿科药房

  D.住院药房

  E.药库

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• 5医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是

  A.一类精神药品

  B.二类精神药品

  C.贵重药品

  D.自费药品

  E.普通药品

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• 6《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

  A.评价制度

  B.报告制度

  C.复核制度

  D.公告制度

  E.备案制度

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• 7依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

  A.药品监督管理部门

  B.质量监督部门

  C.价格主管部门

  D.工商行政管理部门

  E.商务部门

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• 8某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

  A.假药

  B.劣药

  C.无有效期药品

  D.无生产批号药品

  E.无证经营

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• 9《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明

  A.产地

  B.质量标准

  C.规格

  D.注意事项

  E.贮存条件

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• 10标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

  D.《中华人民共和国产品质量法》

  E.《中华人民共和国刑法》（节选）

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