位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 药学考试 > 药学(师) > 专业知识 > 主管药师资格考试_药学(中级)模拟卷17

经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

发布时间:2021-12-17

A.抗菌药物临床应用指导原则

B.中药饮片炮制规范

C.不良反应监测报告制度

D.药品注册管理办法

E.医疗机构药事管理规定

试卷相关题目

  • 1报送新药时不需要提供的资料是

    A.研制依据

    B.检验数据

    C.药理试验结果

    D.开发单位财务年报

    E.质量标准

    开始考试点击查看答案
  • 2负责编制医院基本用药目录的是

    A.药事管理委员会

    B.药剂科

    C.药房

    D.临床药学室

    E.药检室

    开始考试点击查看答案
  • 3下列属于药学发展阶段的是

    A.古代医药

    B.传统医药

    C.医药分业

    D.中西结合

    E.民族医药

    开始考试点击查看答案
  • 4我国国家药品标准属于

    A.推荐性标准

    B.强制性标准

    C.选择性标准

    D.企业标准

    E.国际通用标准

    开始考试点击查看答案
  • 5关于中药材规范化种植的国家认证是

    A.GVP认证

    B.GAP认证

    C.GCP认证

    D.GUP认证

    E.GPP证证

    开始考试点击查看答案
  • 6《医疗机构制剂许可证》应当标明

    A.制剂负责人

    B.制剂规格

    C.有效期

    D.制剂质量负责人

    E.制剂价格

    开始考试点击查看答案
  • 7《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是

    A.单位临床和科研需要的品种

    B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种

    C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    D.市场上没有供应的品种

    E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种

    开始考试点击查看答案
  • 8药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准

    B.省级药品监督管理部门批准

    C.设区的市级以上药品监督管理部门批准

    D.县级以上药品监督管理部门批准

    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    开始考试点击查看答案
  • 9《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是

    A.该品种规格

    B.该品种包装

    C.该品种产地

    D.该品种质量标准

    E.该品种储藏条件

    开始考试点击查看答案
  • 10《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    开始考试点击查看答案
返回顶部