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列入国家药品标准的药品名称为药品的

发布时间:2021-12-16

A.通用名称

B.商品名称

C.注册名称

D.化学名称

E.结构式名称

试卷相关题目

  • 1《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是

    A.中药保护品种

    B.中药一级保护品种

    C.中药二级保护品种

    D.国内供应不足的药品

    E.涉及国家安全的品种

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  • 2《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

    A.检查验收制度

    B.审查批准制度

    C.验收审查制度

    D.质量检验制度

    E.查对备案制度

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  • 3目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A.国家医药管理局

    B.国家药品管理局

    C.国家药品质量技术监督局

    D.国家食品药品监督管理局

    E.国家食品药品质量监督管理局

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  • 4中药最本质的特点是

    A.天然药物

    B.传统用药

    C.在中医理论指导下使用

    D.价格低

    E.标本兼治

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  • 5《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

    A.制剂质量标准

    B.药品批准文号

    C.《营业执照》

    D.《医疗机构制剂营业执照》

    E.《医疗机构制剂许可证》

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  • 6《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.1年内不得从事药品生产、经营活动

    B.3年内不得从事药品生产、经营活动

    C.5年内不得从事药品生产、经营活动

    D.10年内不得从事药品生产、经营活动

    E.20年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 7在药品的标签或说明书上,下列文字和标志是不必要的

    A.药品的通用名称

    B.规格

    C.生产批号

    D.广告批准文号

    E.有效期

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  • 8《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A.药学本科毕业生

    B.临床药师

    C.执业药师

    D.依法经过资格认定的药学技术人员

    E.副主任药师

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  • 9在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚

    A.擅自动用查封物品的

    B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

    C.未经批准,擅自进行生产、销售、使用的

    D.明知是变质的药品还进行销售的

    E.擅自为医疗单位加工制剂的

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  • 10依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

    A.真实、完整的药品购进记录

    B.购进药品要符合医疗机构临床的需要

    C.设置药品采购部门

    D.真实、完整的药品购销记录

    E.通过药品采购中介组织

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