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中药最本质的特点是

发布时间:2021-12-16

A.天然药物

B.传统用药

C.在中医理论指导下使用

D.价格低

E.标本兼治

试卷相关题目

  • 1《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

    A.制剂质量标准

    B.药品批准文号

    C.《营业执照》

    D.《医疗机构制剂营业执照》

    E.《医疗机构制剂许可证》

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  • 2调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是

    A.处方医师重新签字后才能调配

    B.临床药师签字后才能调配

    C.主任药师签字后才能调配

    D.药剂科主任签字后才能调配

    E.药师修改后可以调剂

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  • 3某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的时间是

    A.2002年7月1曰

    B.2002年7月8曰

    C.2002年7月9曰

    D.2002年7月10曰

    E.2002年8月1曰

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  • 4属医院药检室主要工作范畴的是

    A.负责药品经济统计

    B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制

    C.患者血药浓度监测

    D.药品调配、制剂工作

    E.制度医院基本药物目录

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  • 5目前我国的药师分为

    A.临床药师和主管药师

    B.药师和执业药师

    C.临床药师和驻店药师

    D.临床药师和执业药师

    E.主管药师和执业药师

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  • 6目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A.国家医药管理局

    B.国家药品管理局

    C.国家药品质量技术监督局

    D.国家食品药品监督管理局

    E.国家食品药品质量监督管理局

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

    A.检查验收制度

    B.审查批准制度

    C.验收审查制度

    D.质量检验制度

    E.查对备案制度

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  • 8《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是

    A.中药保护品种

    B.中药一级保护品种

    C.中药二级保护品种

    D.国内供应不足的药品

    E.涉及国家安全的品种

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  • 9列入国家药品标准的药品名称为药品的

    A.通用名称

    B.商品名称

    C.注册名称

    D.化学名称

    E.结构式名称

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  • 10《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.1年内不得从事药品生产、经营活动

    B.3年内不得从事药品生产、经营活动

    C.5年内不得从事药品生产、经营活动

    D.10年内不得从事药品生产、经营活动

    E.20年内不得从事药品生产、经营活动

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