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下列药品中属于按假药论处的是

发布时间:2021-12-16

A.未标明生产批号的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐剂的

D.所表明的适应证超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

试卷相关题目

  • 1直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,保障人体健康、安全

    A.食品标准

    B.药用要求

    C.药包材标准

    D.行业标准

    E.可按化妆品用标准

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  • 2医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法

    A.处以行政拘留

    B.处以罚款

    C.吊销医疗机构执业许可证

    D.承担赔偿责任

    E.承担行政责任

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  • 3我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是

    A.处方管理办法

    B.医疗机构药事管理规定

    C.药品管理法

    D.抗菌药临床应用指导原则

    E.药品管理法实施条例

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  • 4负责国家药品标准制定和修订的是

    A.SFDA药品审评中心

    B.国家药典委员会

    C.国家药品检验机构

    D.省级以上药品检验机构

    E.国家质量技术监督部门

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  • 5以下不是药学部门质量管理制度的是

    A.查对制度

    B.领发制度

    C.新药备案制度

    D.差错登记制度

    E.交接班制度

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  • 6对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当

    A.组织再评价合格后使用

    B.企业自己销毁

    C.由药品监督管理部门监督企业销毁

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

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  • 7《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示

    A.GVP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.TQW

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  • 8下列药品属于按劣药处理的是

    A.使用未取得批准文号的原料药生产的

    B.必须检验而未经检验即销售的

    C.以非药品冒充药品的

    D.变质的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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  • 9进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

    A.进出口证

    B.准许证

    C.检验报告书

    D.通关证

    E.批准文号

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  • 10列入国家药品标准的药品名称为药品的

    A.通用名称

    B.注册名称

    C.商品名称

    D.化学品

    E.结构式品

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