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按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是

发布时间:2021-12-15

A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算

B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

C.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

D.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记

试卷相关题目

  • 1必须具有质量检验机构的药事组织是

    A.药店

    B.药品零售连锁企业

    C.药品批发企业

    D.药品生产企业

    E.药品零售连锁、批发和生产企业

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  • 2药师应审查处方用药的

    A.适宜性

    B.合理性

    C.规范性

    D.经济性

    E.针对性

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  • 3医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方

    A.2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

    B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

    C.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

    D.1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权

    E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

    A.专用许可证明

    B.检验报告书

    C.质量合格标志

    D.注册商标

    E.使用说明书

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  • 5对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

    A.负责全国药品不良反应监测管理工作

    B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定

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  • 6国家基本药物的遴选原则是

    A.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范

    B.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定

    C.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理

    D.临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重

    E.临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

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  • 7关于药品有效期的表述,正确的是

    A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表

    B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

    C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

    D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示

    E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

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  • 8国家实行药品不良反应

    A.报告制度

    B.登记制度

    C.公布制度

    D.通报制度

    E.核实制度

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  • 9可以在广播电视发布广告的是

    A.OTC药品

    B.处方药

    C.中药

    D.成药

    E.中药饮片

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  • 10医疗单位供应和调配毒性药品凭

    A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量

    B.工作证销售给个人,不超过2日极量

    C.医师处方不超过3日极量

    D.医师处方可供应当日极量

    E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

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