下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是

试卷相关题目

• 1医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是

  A.安全、有效、方便的原则

  B.安全、方便、经济的原则

  C.安全、有效、经济的原则

  D.有效、经济、合理的原则

  E.合理、有效、经济的原则

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• 2对处方未注明“生用”的毒性中药，应当

  A.拒绝调配

  B.予以替换

  C.付生品

  D.报告药品监督管理部门

  E.付炮制品

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• 3因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是

  A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

  B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

  C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

  D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

  E.本人身份证明

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• 4以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是

  A.在主任药师和主管药师指导下进行工作

  B.为需要治疗的患者进行诊疗

  C.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题

  D.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告

  E.担任进修人员的带教和小讲课

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• 5批准新药进行临床试验的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.中国药品生物制品检定所

  C.省级药品监督管理部门

  D.国务院卫生行政部门

  E.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

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• 6麻醉药品和精神药品处方分别至少保存

  A.两年，两年

  B.三年，三年

  C.两年，三年

  D.三年，两年

  E.两年，一年

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• 7医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是

  A.1个月

  B.2个月

  C.3个月

  D.4个月

  E.5个月

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• 8依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是

  A.饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写

  B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方

  C.一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

  D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方

  E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

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• 9对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

  A.负责全国药品不良反应监测管理工作

  B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

  C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.专用许可证明

  B.检验报告书

  C.质量合格标志

  D.注册商标

  E.使用说明书

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