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医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量

发布时间:2021-12-15

A.相近

B.相似

C.相等

D.相关

E.差不多

试卷相关题目

  • 1有关医疗机构药品采购的说法不正确的是

    A.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,在保证药品供应前提下,加速周转,减少库存

    B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序

    C.医疗机构药品采购实行集中管理,要实行公开招标采购,议价采购或参加集中招标采购

    D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可自行抽检决定

    E.药学部门建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用

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  • 2医疗机构购进药品必须建立并执行

    A.进货检查检验制度

    B.仓储保管养护制度

    C.进货检查验收制度

    D.处方审核制度

    E.出库检验复核制度

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  • 3区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是

    A.使用目的和使用方法

    B.使用方法和使用剂量

    C.使用剂量和使用时间

    D.使用目的和使用时间

    E.管理手段

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  • 4药品质量是指

    A.药品的有效性

    B.药品的安全性

    C.药品的稳定性

    D.药品的疗效和安全性

    E.药品满足规定要求和需要特征的总和

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  • 5个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A.国家药品监督管理总局

    B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

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  • 6《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是

    A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

    C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种

    D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种

    E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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  • 7依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当

    A.专业、科学、明确,便于使用

    B.由企业自行决定

    C.便于医师判断、选择和使用

    D.便于患者判断、选择和使用

    E.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

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  • 8下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

    A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年

    B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记

    C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回

    D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量

    E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

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  • 9医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

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  • 10药师对患者的责任不包括

    A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品

    B.把患者的健康和安全放在首位

    C.保守有关患者的秘密

    D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息

    E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉

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