药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

试卷相关题目

• 1下列属于假药的是

  A.更改生产批号的

  B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

  C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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• 2依据《处方管理办法》，处方是指

  A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

  B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书

  C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

  D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

  E.由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书

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• 3在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是

  A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  B.取得执业药师资格的药师

  C.具有医师以上专业技术职务

  D.具有助理医师以上专业技术职务

  E.取得执业药师资格的药师

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• 4医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  A.必须经过核对

  B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用

  C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

  D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配

  E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

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• 5药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

  A.药学本科毕业生

  B.药学研究生

  C.药学博士生

  D.依法经过资格认定的药学技术人员

  E.药学专家

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• 6具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是

  A.亲自诊查患者

  B.留存患者身份证明复印件

  C.建立相应的病历

  D.要求其签署《知情同意书》

  E.病历由患者妥善保管

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• 7个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

  A.国家药品监督管理总局

  B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

  C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

  D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

  E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

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• 8药品质量是指

  A.药品的有效性

  B.药品的安全性

  C.药品的稳定性

  D.药品的疗效和安全性

  E.药品满足规定要求和需要特征的总和

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• 9区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是

  A.使用目的和使用方法

  B.使用方法和使用剂量

  C.使用剂量和使用时间

  D.使用目的和使用时间

  E.管理手段

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• 10医疗机构购进药品必须建立并执行

  A.进货检查检验制度

  B.仓储保管养护制度

  C.进货检查验收制度

  D.处方审核制度

  E.出库检验复核制度

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