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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

发布时间:2021-12-15

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

试卷相关题目

  • 1药学是指

    A.医药分业和医院药房

    B.药学科学和药学职业

    C.药学科学和药事组织

    D.药事组织和药学职业

    E.药学科学和医药分业

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  • 2下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

    A.中药饮片

    B.抗生素

    C.血清

    D.加入维生素C的食品

    E.化学原料药

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  • 3药品分类管理的依据是

    A.根据药品的上市时间

    B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

    C.根据药品的有效性、安全性

    D.根据药品名称、剂型

    E.根据药品的原料、辅料

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

    B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

    D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

    E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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  • 5在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

    A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

    B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

    C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书

    D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

    E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

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