试卷相关题目
- 1下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“L/h”
E.表现分布容积具有生理学意义
开始考试点击查看答案 - 2测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A.0.693小时
B.1.0小时
C.1.5小时
D.2.0小时
E.4.0小时
开始考试点击查看答案 - 3大多数药物吸收的机制是
A.逆浓度进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
开始考试点击查看答案 - 4口腔黏膜药物渗透性能顺序为
A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
开始考试点击查看答案 - 5气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为
A.大于10μm
B.5-10μm
C.2-10μm
D.1-2μm
E.小于1μm
开始考试点击查看答案 - 6地高辛的半衰期为40.8小时,在体内每天消除的药量是
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.0.8767
开始考试点击查看答案 - 7弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(PH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
开始考试点击查看答案 - 8药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加
开始考试点击查看答案 - 9有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
开始考试点击查看答案 - 10一般来说,容易向脑脊液转运的药物是
A.弱酸性
B.弱碱性
C.强酸性
D.强碱性
E.中性
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