测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为

试卷相关题目

• 1大多数药物吸收的机制是

  A.逆浓度进行的消耗能量过程

  B.消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

  C.需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

  D.不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

  E.有竞争转运现象的被动扩散过程

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• 2口腔黏膜药物渗透性能顺序为

  A.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜

  B.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

  C.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜

  D.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜

  E.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

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• 3下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

  A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

  B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

  C.表观分布容积不可能超过体液量

  D.表观分布容积的单位是“L/h”

  E.表观分布容积具有生理学意义

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• 4静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

  A.4ml

  B.15ml

  C.4L

  D.15L

  E.90L

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• 5地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的

  A.0.3348

  B.0.4076

  C.0.6652

  D.0.2941

  E.0.8767

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• 6若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应

  A.增加，因为生物有效性降低

  B.增加，因为肝肠循环减低

  C.减少，因为生物有效性更大

  D.减少，因为组织分布更多

  E.维持不变

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• 7药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

  A.减少至1/5

  B.减少至1/3

  C.几乎没有变化

  D.只增加1/3

  E.只增加1/5

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