去极化肌松药肌松作用的特点是

试卷相关题目

• 1非去极化肌松荜与乙.醜胆碱受体结合后哪变化正确

  A.受体构型改变，离子通道开放

  B.受体构型改变，离子通道不开放

  C.受体构型不改变，离子通道不开放

  D.受体构型不改变，离子通道开放

  E.两者之间无联系

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• 2去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作 用部位均在

  A.突触后膜

  B.突触前膜

  C.突触间隙

  D.祌经末梢

  E.神经肌肉接头外

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• 3理想的肌松药应具有的特点是

  A.作用强、起效快、时效短、恢复快

  B.无蓄积、漭性低、无组胺释放和心血管 不良反应

  C.消除不依赖肝肾功能，其代谢产物不具 有药理效应

  D.阻滞性质为非去极化型

  E.以上都是

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• 4关于肌松药的作用，描述正确的是

  A.有镇静作用和镇痛作用

  B.有镇静作用，无镇痛作用

  C.无镇静作用和镇痛作用

  D.无镇静作用，有镇痛作用

  E.镇痛作用弱

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• 5下列哪项不是琥珀胆碱II相阻滞的特征

  A.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化

  B.出现强直刺激和4个成串刺激的肌颤搐 衰减

  C.轻度的交感神经:兴奋作用

  D.抗胆碱酯酶药可能有拮抗作用

  E.多数患者肌张力复延迟

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• 6肌松药的血浆清除率随年龄增长而改变， 但不包括

  A.阿曲庠铵

  B.维序溴铵

  C.筒箭毒碱

  D.泮庳溴铵

  E.二IP蕋简箭毒碱

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• 7下列肌松药哪种组胺释放作川最弱

  A.简箭碱

  B.罗痄溴铵

  C.阿|11|库铵

  D.维库溴铵

  E.阿库氣铵

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• 8下列哪种组合可以逆转北去极化肌松药的 作HJ

  A.阿托品0. 1 mg +新斯的明2ing

  B.阿托品0. 4mg +新斯的明2mg

  C.阿托品lmg +新斯的明2mg

  D.阿托品0. 5mg +新斯的明0. 5

  E.阿托品2mg +新斯的明1mg

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• 9就显效和维持时间而言，拮抗肌松药的最 他组合是

  A.依酚氮铵和胃长宁

  B.依酚氣铵和阿托品

  C.新斯的明和阿托品

  D.吡啶斯的明和阿托品

  E.新斯的明和胃长宁

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• 10减少钙离子对非去极化肌松药的作用是

  A.减弱

  B.增强

  C.尤影响

  D.不汽定

  E.影响的程度与肌松药剂R符关

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