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非去极化肌松荜与乙.醜胆碱受体结合后哪变化正确

发布时间:2021-11-06

A.受体构型改变,离子通道开放

B.受体构型改变,离子通道不开放

C.受体构型不改变,离子通道不开放

D.受体构型不改变,离子通道开放

E.两者之间无联系

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  • 1去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作 用部位均在

    A.突触后膜

    B.突触前膜

    C.突触间隙

    D.祌经末梢

    E.神经肌肉接头外

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  • 2理想的肌松药应具有的特点是

    A.作用强、起效快、时效短、恢复快

    B.无蓄积、漭性低、无组胺释放和心血管 不良反应

    C.消除不依赖肝肾功能,其代谢产物不具 有药理效应

    D.阻滞性质为非去极化型

    E.以上都是

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  • 3关于肌松药的作用,描述正确的是

    A.有镇静作用和镇痛作用

    B.有镇静作用,无镇痛作用

    C.无镇静作用和镇痛作用

    D.无镇静作用,有镇痛作用

    E.镇痛作用弱

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  • 4下列哪项不是琥珀胆碱II相阻滞的特征

    A.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化

    B.出现强直刺激和4个成串刺激的肌颤搐 衰减

    C.轻度的交感神经:兴奋作用

    D.抗胆碱酯酶药可能有拮抗作用

    E.多数患者肌张力复延迟

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  • 5不能用新斯的明对抗的药物是

    A.阿曲库铵

    B.琥珀胆碱

    C.维库溴铵

    D.罗库溴铵

    E.泮砟溴铵

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  • 6去极化肌松药肌松作用的特点是

    A.首次静注在肌松出现前没有肌纤维成串 收缩

    B.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现 衰减

    C.对强直刺激后单刺激反应增强

    D.其肌松不为抗胆r咸药拮抗

    E.其肌松可被新斯的明拮抗

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  • 7肌松药的血浆清除率随年龄增长而改变, 但不包括

    A.阿曲庠铵

    B.维序溴铵

    C.筒箭毒碱

    D.泮庳溴铵

    E.二IP蕋简箭毒碱

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  • 8下列肌松药哪种组胺释放作川最弱

    A.简箭碱

    B.罗痄溴铵

    C.阿|11|库铵

    D.维库溴铵

    E.阿库氣铵

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  • 9下列哪种组合可以逆转北去极化肌松药的 作HJ

    A.阿托品0. 1 mg +新斯的明2ing

    B.阿托品0. 4mg +新斯的明2mg

    C.阿托品lmg +新斯的明2mg

    D.阿托品0. 5mg +新斯的明0. 5

    E.阿托品2mg +新斯的明1mg

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  • 10就显效和维持时间而言,拮抗肌松药的最 他组合是

    A.依酚氮铵和胃长宁

    B.依酚氣铵和阿托品

    C.新斯的明和阿托品

    D.吡啶斯的明和阿托品

    E.新斯的明和胃长宁

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