根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

  开始考试点击查看答案
• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

  A.未标明有效期或者更改有效期的药品

  B.不注明或者更改生产批号的药品

  C.擅自添加了防腐剂的药品

  D.擅自添加了辅料的药品

  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

  开始考试点击查看答案
• 3根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

  A.人参

  B.石斛

  C.甘草

  D.黄芩

  E.黄连

  开始考试点击查看答案
• 4药品质量特性包括

  A.安全性

  B.有效性

  C.实用性

  D.稳定性

  E.均一性

  开始考试点击查看答案
• 5在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是

  A.指导用药，做好药学服务

  B.科学严谨，实事求是

  C.保护环境，规范包装

  D.团结协作，尊重同仁

  E.以德为先，尊重生命

  开始考试点击查看答案
• 6根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有

  A.违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品

  B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明

  C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号

  D.未经许可经营药品

  E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传

  开始考试点击查看答案
• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

  A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

  B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

  C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

  D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

  E.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

  开始考试点击查看答案
• 8根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列叙述正确的有

  A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效

  B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续

  C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续

  D.执业药师继续教育实行复核制度

  E.执业药师继续教育实施登记制度

  开始考试点击查看答案
• 9根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物的遴选原则包括

  A.防治必需

  B.安全有效

  C.基本保障

  D.基层能够配备

  E.中西药并重

  开始考试点击查看答案
• 10根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

  A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

  B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

  C.中成药和中药饮片可以分别开具处方也可以开具一张处方

  D.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

  E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种

  开始考试点击查看答案