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在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是

发布时间:2021-10-22

A.指导用药,做好药学服务

B.科学严谨,实事求是

C.保护环境,规范包装

D.团结协作,尊重同仁

E.以德为先,尊重生命

试卷相关题目

  • 1药学人员在工作中,正确处理行业的内、外部关系,避免利害冲突和意见分歧,体现了药学职业道德的

    A.激励作用

    B.促进作用

    C.调节作用

    D.约束作用

    E.督促作用

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  • 2根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用

    A.中华人民共和国国徽

    B.国家机关的名义

    C.准确的统计资料、调查结果

    D.未授予专利权的专利申请

    E.“最高级”、“最佳”等用语

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  • 3根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括

    A.保证基本医疗保险用药的品种

    B.保证基本医疗保险用药的质量

    C.保证提供药品的合理使用

    D.引入竞争机制

    E.合理控制药品服务成本

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  • 4根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

    A.需要慎用的情况

    B.影响药物疗效的因素

    C.禁止应用该药品的疾病情况

    D.用药过程中需观察的情况

    E.有药对于临床检验的影响

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  • 5根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

    A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

    B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

    C.药品包装必须按照规定印有标签

    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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  • 6药品质量特性包括

    A.安全性

    B.有效性

    C.实用性

    D.稳定性

    E.均一性

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  • 7根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

    A.人参

    B.石斛

    C.甘草

    D.黄芩

    E.黄连

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.擅自添加了防腐剂的药品

    D.擅自添加了辅料的药品

    E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有

    A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案

    B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

    C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准

    D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

    E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

    A.符合药用要求

    B.符合保障人体健康和安全的标准

    C.经国务院药品监督管理部门批准注册

    D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

    E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

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