试卷相关题目
- 1根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是
A.药品调剂
B.处方点评与超常预警
C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D.临床药物治疗方案的制定
E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
开始考试点击查看答案 - 2根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应具备的条件不包括
A.依法开办的药品连锁零售企业
B.获得国务院药品监管部门的批准
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.具有负责网上实时咨询的执业药师
E.措施对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
开始考试点击查看答案 - 3根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
D.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以
A.含有“家庭必备”或者类似内容
B.以儿童名义介绍药品
C.表明治愈率达到95%以上
D.用动漫的形式解释功效
E.表明同类药品中疗效最好
开始考试点击查看答案 - 6根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.收回部门
C.制剂工艺
D.收回原因
E.处理意见
开始考试点击查看答案 - 7根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
开始考试点击查看答案 - 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况
E.有药对于临床检验的影响
开始考试点击查看答案 - 10根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括
A.保证基本医疗保险用药的品种
B.保证基本医疗保险用药的质量
C.保证提供药品的合理使用
D.引入竞争机制
E.合理控制药品服务成本
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