根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是

试卷相关题目

• 1根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

  A.在颁发地省内有效

  B.在全国范围内有效

  C.在取得者的居住地有效

  D.在取得者的工作所在地有效

  E.在取得者的身份证发放地有效

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• 2根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  B.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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• 3根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  A.每次处方剂量不得超过三日极量

  B.应当给付川乌的炮制品

  C.应当给付生川乌

  D.应当拒绝调配

  E.取药后处方保存一年备查

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• 4《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

  A.应由医院自行到药品批发企业提货

  B.应由药品批发企业将药品送至医院

  C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

  D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

  E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

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• 6根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于

  A.需放于冷藏处贮存的药品

  B.需放于阴凉处贮存的药品

  C.甲类非处方药

  D.乙类非处方药

  E.经营非处方药的指南性标志

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• 7根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

  A.西药和中成药可在同一张处方上开具

  B.字迹清楚，不得涂改

  C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

  D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

  E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

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• 8根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

  A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

  B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

  D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

  B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

  C.不合理用药可能造成的有害反应

  D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

  E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

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• 10根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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