国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是

试卷相关题目

• 1药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 2负责药品价格监督管理工作的部门是

  A.工商行政管理部门

  B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门

  D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

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• 3国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

  A.化学药品价格

  B.中药价格

  C.中成药价格

  D.处方药价格

  E.非处方药价格

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• 4根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品名称

  D.药品性状

  E.用法用量

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• 5根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

  A.按生产、销售劣药处罚委托方

  B.按生产、销售劣药处罚受托方

  C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

  D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

  E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

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• 6属于资源严重减少的野生药材是

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 7不得在市场上销售的是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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