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药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

发布时间:2021-10-22

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验

试卷相关题目

  • 1负责药品价格监督管理工作的部门是

    A.工商行政管理部门

    B.发展和改革宏观调控部门

    C.工业和信息化管理部门

    D.商务主管部门

    E.药品监督管理部门

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  • 2国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

    A.化学药品价格

    B.中药价格

    C.中成药价格

    D.处方药价格

    E.非处方药价格

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  • 3根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是

    A.药品金额

    B.临床诊断

    C.药品名称

    D.药品性状

    E.用法用量

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  • 4根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应

    A.按生产、销售劣药处罚委托方

    B.按生产、销售劣药处罚受托方

    C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

    D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

    E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

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  • 5根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

    A.40%~60%

    B.40%~65%

    C.40%~75%

    D.45%~65%

    E.45%~75%

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  • 6国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章

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  • 7属于资源严重减少的野生药材是

    A.羚羊角

    B.细辛

    C.厚朴

    D.党参

    E.斑蝥

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  • 8不得在市场上销售的是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮片

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国家中医药管理局

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