试卷相关题目
- 1根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是
A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 2药品批发企业的药品验收记录应保存
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
开始考试点击查看答案 - 3根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A.安全性评估结果
B.药物经济学
C.临床药理学
D.药品通用名称
E.临床治疗首选程度
开始考试点击查看答案 - 4根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列说法中，错误的是
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是
A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药
C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位
E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%～75%之间
开始考试点击查看答案 - 6《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
开始考试点击查看答案 - 7新的药品不良反应是指
A.从未发现过的不良反应
B.从未出现过的不良反应
C.药品说明书未收载的不良反应
D.尚未经临床试验证实的不良反应
E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
开始考试点击查看答案 - 8药品作为特殊商品的表现不包括
A.专属性
B.两重性
C.高科技性
D.质量重要性
E.时限性
开始考试点击查看答案 - 9根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），制剂使用过程中发现不良反应，下列处理措施中不正确的是
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.及时收回制剂，并予以销毁
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E.保留病历至少1年备查
开始考试点击查看答案 - 10《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验
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湘公网安备:43011102000856号 
