药品的检查项应含有

试卷相关题目

• 1药品鉴别试验的目的是

  A.溶解性

  B.判断药物的真伪

  C.含量均匀度

  D.有关药理学及治疗学的名称

  E.有效成分的含量

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• 22.00g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 30.1g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 42g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 52.0g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 6药品命名应尽量避免

  A.溶解性

  B.判断药物的真伪

  C.含量均匀度

  D.有关药理学及治疗学的名称

  E.有效成分的含量

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• 7药品的性状应含有

  A.溶解性

  B.判断药物的真伪

  C.含量均匀度

  D.有关药理学及治疗学的名称

  E.有效成分的含量

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• 8检查制剂含量均匀度时，检查方法的应用范围为测试浓度的

  A.101.00%

  B.80%～120%

  C.70%～130%

  D.±20%

  E.士10%

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• 9溶出度检查时，测定溶出量的范围为限度的

  A.101.00%

  B.80%～120%

  C.70%～130%

  D.±20%

  E.士10%

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• 10测定原料药与制剂含量时，测定方法的应用范围为测试浓度的

  A.101.00%

  B.80%～120%

  C.70%～130%

  D.±20%

  E.士10%

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