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2.00g

发布时间:2021-10-18

A.指称取重量可为0.06~0.14g

B.指称取重量可为1.995~2.005g

C.指称取重量可为1.95~2.05g

D.指称取重量可为0.05~0.15g

E.指称取重量可为1.5~2.5g

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  • 10.1g

    A.指称取重量可为0.06~0.14g

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    C.指称取重量可为1.95~2.05g

    D.指称取重量可为0.05~0.15g

    E.指称取重量可为1.5~2.5g

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  • 22g

    A.指称取重量可为0.06~0.14g

    B.指称取重量可为1.995~2.005g

    C.指称取重量可为1.95~2.05g

    D.指称取重量可为0.05~0.15g

    E.指称取重量可为1.5~2.5g

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  • 32.0g

    A.指称取重量可为0.06~0.14g

    B.指称取重量可为1.995~2.005g

    C.指称取重量可为1.95~2.05g

    D.指称取重量可为0.05~0.15g

    E.指称取重量可为1.5~2.5g

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  • 4英国药典的缩写是

    A.BP

    B.Ch.P

    C.USP

    D.JP

    E.NF

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  • 5与美国药典一起出版的是

    A.BP

    B.Ch.P

    C.USP

    D.JP

    E.NF

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  • 6药品鉴别试验的目的是

    A.溶解性

    B.判断药物的真伪

    C.含量均匀度

    D.有关药理学及治疗学的名称

    E.有效成分的含量

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  • 7药品的检查项应含有

    A.溶解性

    B.判断药物的真伪

    C.含量均匀度

    D.有关药理学及治疗学的名称

    E.有效成分的含量

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  • 8药品命名应尽量避免

    A.溶解性

    B.判断药物的真伪

    C.含量均匀度

    D.有关药理学及治疗学的名称

    E.有效成分的含量

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  • 9药品的性状应含有

    A.溶解性

    B.判断药物的真伪

    C.含量均匀度

    D.有关药理学及治疗学的名称

    E.有效成分的含量

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  • 10检查制剂含量均匀度时,检查方法的应用范围为测试浓度的

    A.101.00%

    B.80%~120%

    C.70%~130%

    D.±20%

    E.士10%

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