在药品检验工作中的测量误差是指

试卷相关题目

• 1一种测定方法测定结果的精密度好且准确度也高的前提是

  A.消除误差

  B.多做平行测定次数

  C.消除了偶然误差

  D.消除了系统误差

  E.消除了干扰因素

  开始考试点击查看答案
• 2《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

  A.重量差异

  B.溶出度

  C.澄明度

  D.崩解时限

  E.含量均匀度

  开始考试点击查看答案
• 3阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过

  A.0.001

  B.0.002

  C.0.003

  D.0.004

  E.0.005

  开始考试点击查看答案
• 4富马酸亚铁片中硫酸盐的检查：取本品0.15g，依法检查。与标准硫酸钾溶液3.0ml（每1ml相当于100μgSO42-）同法操作比较，不得更深，其限量为

  A.0.001

  B.0.002

  C.0.0001

  D.0.0002

  E.0.0015

  开始考试点击查看答案
• 5标准品系指

  A.用于生物检定的标准物质

  B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质

  C.用于生化药品的质量或效价测定的标准物质

  D.用于校正检定仪器性能的标准物质

  E.用于鉴别、杂质检查的标准物质

  开始考试点击查看答案
• 6药物分析学科的研究目的是

  A.保证药物的足够纯度

  B.保证人们用药安全、有效、合理

  C.保证药物分析水平的不断提高

  D.保证药物学家能不断开发新的药物

  E.保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用

  开始考试点击查看答案
• 7药品鉴别试验的作用是

  A.判断已知药物的真伪

  B.判断药物的纯度

  C.判断药物的有效性

  D.判断未知药物的真伪

  E.判断药物的优劣

  开始考试点击查看答案
• 8按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是

  A.2.005

  B.2.006

  C.2.015

  D.2.016

  E.2.0046

  开始考试点击查看答案
• 9对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为

  A.0.98

  B.0.99

  C.0.9928

  D.0.9999

  E.1

  开始考试点击查看答案
• 10药品的含量测定是指

  A.用规定方法测定药物中组分的含量

  B.用规定方法测定药物的含量

  C.用法定方法测定药物中组分的含量

  D.用法定方法测定有效成分的含量

  E.测定药品含量

  开始考试点击查看答案