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阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过

发布时间:2021-10-18

A.0.001

B.0.002

C.0.003

D.0.004

E.0.005

试卷相关题目

  • 1富马酸亚铁片中硫酸盐的检查:取本品0.15g,依法检查。与标准硫酸钾溶液3.0ml(每1ml相当于100μgSO42-)同法操作比较,不得更深,其限量为

    A.0.001

    B.0.002

    C.0.0001

    D.0.0002

    E.0.0015

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  • 2标准品系指

    A.用于生物检定的标准物质

    B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质

    C.用于生化药品的质量或效价测定的标准物质

    D.用于校正检定仪器性能的标准物质

    E.用于鉴别、杂质检查的标准物质

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  • 3对照品系指

    A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

    B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

    C.按效价单位(或μg)计

    D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

    E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

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  • 4《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有

    A.重量差异

    B.溶出度

    C.澄明度

    D.崩解时限

    E.含量均匀度

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  • 5一种测定方法测定结果的精密度好且准确度也高的前提是

    A.消除误差

    B.多做平行测定次数

    C.消除了偶然误差

    D.消除了系统误差

    E.消除了干扰因素

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  • 6在药品检验工作中的测量误差是指

    A.测量结果的准确性

    B.测量结果的精密性

    C.测量值之间的符合程度

    D.测量值与平均值的偏离程度

    E.测量值与真实值的偏离程度

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  • 7药物分析学科的研究目的是

    A.保证药物的足够纯度

    B.保证人们用药安全、有效、合理

    C.保证药物分析水平的不断提高

    D.保证药物学家能不断开发新的药物

    E.保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用

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  • 8药品鉴别试验的作用是

    A.判断已知药物的真伪

    B.判断药物的纯度

    C.判断药物的有效性

    D.判断未知药物的真伪

    E.判断药物的优劣

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