可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

试卷相关题目

• 1为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 2依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，不得有奖销售的药品是

  A.乙类非处方药

  B.甲类非处方药

  C.处方药与非处方药

  D.非处方药

  E.处方药

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• 3对仿制药注册申请进行技术审评的是

  A.药品审评中心

  B.药品评价中心

  C.药品认证管理中心

  D.中药品种保护审评委员会

  E.国家药典委员会

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• 4药品零售药店对处方药和非处方药应采用

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠药品销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

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• 5依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，可以单色印刷非处方药专有标识的是

  A.药品标签、使用说明书

  B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

  C.药品标签和内包装、中包装

  D.药品使用说明书和大包装

  E.药品使用说明书和外包装

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• 6药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

  A.抽查性检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.进口检验

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• 7《处方管理办法》规定，门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 8《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医师的签名

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• 9根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 102010年修订的《GMP》规定，以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是

  A.大（小）容量注射剂

  B.粉针剂

  C.冻干产品

  D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂

  E.原料药

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