根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  A.医疗机构法定代表人的变更

  B.医疗管理部门负责人的变更

  C.药剂科主任的变更

  D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

  E.麻醉药品采购人员的变更

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• 2根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

  A.需要慎用的情况

  B.影响药物疗效的因素

  C.禁止应用该药品的疾病情况

  D.用药过程中需观察的情况

  E.有药对于临床检验的影响

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

  A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

  B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

  C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

  D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

  E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

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• 4根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

  A.用药的剂量

  B.用药次数

  C.用药的计量方法

  D.药品的装量

  E.疗程期限

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• 5根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

  B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

  C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为5年

  D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

  E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

  C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

  D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

  E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  A.医疗的需要

  B.科学研究的需要

  C.药品生产企业生产用原料的需要

  D.国家储备的需要

  E.高校教学的需要

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括

  A.实行专人管理

  B.建立专用账册

  C.设立独立的专库或专柜存储

  D.实行双人双锁管理

  E.设立监控报警设施

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业

  A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

  B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

  C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

  D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

  E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

  A.省级卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院卫生行政部门

  D.地市级药品监督管理部门

  E.国家药品监督管理部门

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