根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

  B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

  C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为5年

  D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

  E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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• 2根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有

  A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账

  B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金：且未如实入账

  C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账

  D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

  E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

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• 3根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有

  A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣

  B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处

  C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿

  D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂

  E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为

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• 4根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有

  A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠

  B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账

  C.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察

  D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣

  E.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费

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• 5根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  A.红色专有标识

  B.黄色专有标识

  C.单色专有标识

  D.绿色专有标识

  E.蓝色专有标识

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• 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

  A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

  B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

  C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

  D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

  E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

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• 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

  A.需要慎用的情况

  B.影响药物疗效的因素

  C.禁止应用该药品的疾病情况

  D.用药过程中需观察的情况

  E.有药对于临床检验的影响

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• 8根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  A.医疗机构法定代表人的变更

  B.医疗管理部门负责人的变更

  C.药剂科主任的变更

  D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

  E.麻醉药品采购人员的变更

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• 9根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

  A.二级甲等以上的医疗机构

  B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

  C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

  D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

  B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

  C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

  D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

  E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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