国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是

试卷相关题目

• 1国家药品标准的核心是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制标准

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• 2国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制标准

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• 3国家基本药物工作委员会

  A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

  B.制定国家基本药物药品标准

  C.审核国家基本药物目录

  D.制定国家基本药物全国零售指导价

  E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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• 4国家发展和改革委员会

  A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

  B.制定国家基本药物药品标准

  C.审核国家基本药物目录

  D.制定国家基本药物全国零售指导价

  E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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• 5国家对新药审批时进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 6国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

  A.化学药品价格

  B.中药价格

  C.中成药价格

  D.处方药价格

  E.非处方药价格

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• 7行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是

  A.简易程序

  B.一般程序

  C.听证程序

  D.复议程序

  E.处理程序

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• 8行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是

  A.简易程序

  B.一般程序

  C.听证程序

  D.复议程序

  E.处理程序

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• 9黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 10加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.CFDA药品审评中心

  C.CFDA药品评价中心

  D.CFDA食品药品审核查验中心

  E.CFDA执业药师资格认证中心

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