国家对新药审批时进行的检验属于

试卷相关题目

• 1国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 2国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 3根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

  A.卫生行政部门

  B.国家发展和改革宏观调控部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

  E.商务管理部门

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• 4根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是

  A.卫生行政部门

  B.国家发展和改革宏观调控部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

  E.商务管理部门

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• 5根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是

  A.卫生行政部门

  B.国家发展和改革宏观调控部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

  E.商务管理部门

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• 6国家发展和改革委员会

  A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

  B.制定国家基本药物药品标准

  C.审核国家基本药物目录

  D.制定国家基本药物全国零售指导价

  E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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• 7国家基本药物工作委员会

  A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

  B.制定国家基本药物药品标准

  C.审核国家基本药物目录

  D.制定国家基本药物全国零售指导价

  E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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• 8国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制标准

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• 9国家药品标准的核心是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制标准

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• 10国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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